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3 月 17 日（路透社）——英國藥品監(jiān)管機構(gòu)已批準(zhǔn)阿斯利康(AZN.L)基于抗體的 COVID-19 治療免疫反應(yīng)差的成年人，這標(biāo)志著隨著 Omicron 的傳播在全球范圍內(nèi)感染激增，抗擊大流行邁出了重要一步變體。

藥品和保健品監(jiān)管機構(gòu)（MHRA）周四表示，在審查了證據(jù)后，政府的獨立科學(xué)咨詢機構(gòu)批準(zhǔn)了批準(zhǔn)治療的決定。

世界衛(wèi)生組織本周表示，顯示全球 COVID-19 病例上升的數(shù)據(jù)可能預(yù)示著更大的問題，并警告各國保持警惕，因為一些國家也報告檢測率下降。

MHRA 表示，在試驗中，盎格魯-瑞典制藥商阿斯利康 (AstraZeneca) 的抗體混合物 (Evusheld) 被發(fā)現(xiàn)可將出現(xiàn)癥狀性 COVID-19 的風(fēng)險降低 77%，并且在單次給藥后保護持續(xù)至少六個月。

它已在美國獲得授權(quán)，用于預(yù)防免疫系統(tǒng)較弱或有冠狀病毒疫苗嚴重副作用史的個體感染 COVID-19。

英國也給予了類似的批準(zhǔn)，MHRA 表示，這種以肌肉內(nèi)注射的方式進行的治療不應(yīng)用于感染導(dǎo)致 COVID 的 SARS-CoV-2 病毒或最近接觸過感染的人。

然而，監(jiān)管機構(gòu)警告說，沒有足夠的數(shù)據(jù)來全面評估 Evusheld 對 Omicron 變體的有效性或它對該變體的作用多長時間，并補充說它正在與阿斯利康保持聯(lián)系。

阿斯利康在 12 月表示，一項實驗室研究發(fā)現(xiàn)抗體混合物保留了對 Omicron 的中和活性，報告了該治療的第一個此類數(shù)據(jù)。